![头颈部肿瘤放射治疗图谱(第3版)](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/1/43604001/b_43604001.jpg)
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第八节 其他少见类型的中枢神经系统肿瘤
一、中枢神经细胞瘤
中枢神经细胞瘤临床少见,好发于青壮年。主要发生于侧脑室和第三脑室,属小细胞神经元肿瘤。
临床表现主要是头痛和梗阻性脑积水所产生的其他颅内压增高症状。
按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级;WHO分级为Ⅱ级肿瘤,组织学特征与少突神经胶质细胞瘤相似。
对中青年患者颅内压增高起病的侧脑室肿瘤,特别是头颅CT扫描或MRI影像显示肿瘤伴有点状钙化者应考虑脑室内神经细胞瘤。术后光镜检查很难与少突胶质细胞瘤区别。本病的确诊需依靠电子显微镜及免疫组化检查。
(一)治疗
中枢神经细胞瘤对放疗敏感,但因术前不易确诊,所以该病仍以首选手术为主,一方面明确诊断,另一方面手术切除肿瘤可以解除梗阻性脑积水。但由于肿瘤在脑室壁附着处存在着浸润生长的可能性,单纯手术局部复发率高,而结合术后放疗即使肿瘤部分切除,多数患者可得到长期治愈效果。因此中枢神经细胞瘤的标准治疗方案为手术+术后放疗。
(二)预后
尽管WHO属Ⅱ级、低度恶性的范畴,但多表现为良性生物学行为、预后良好。
中枢神经细胞瘤5年生存率为80%左右。
(三)病例介绍
患者,男性,60岁,因头痛、恶心、呕吐发现脑室肿物,术前诊断室管膜瘤,术后病理为中枢神经细胞瘤,术后常规放疗,采用IMRT技术,GTVtb包括术前肿瘤所在部位及可能侵犯部位,CTV在GTV周围外放1~1.5cm并适当修改以包括全部侧脑室,剂量为PGTVtb 56Gy/2.0Gy/28次,PTV 50.40Gy/1.8Gy/28次(图3-16)。
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T1平扫
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T1强化
术前MRI
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![](https://epubservercos.yuewen.com/CF1157/22919012501366906/epubprivate/OEBPS/Images/P89_557_623_1891_1230_5048.jpg?sign=1739301602-p92WXJ0fb1IfXumtC79x7fdi6TTyHBZo-0-7e1c512ec5525923c9a6ada167fd42bf)
从上至下显示的靶区勾画
![](https://epubservercos.yuewen.com/CF1157/22919012501366906/epubprivate/OEBPS/Images/P89_89_2_5045.jpg?sign=1739301602-1VM98IlmDA3S9BSrxAQJvY5QuF0I1MAd-0-495023c288114182d9d11f7f5d6a60a9)
三维层面显示的靶区
![](https://epubservercos.yuewen.com/CF1157/22919012501366906/epubprivate/OEBPS/Images/P3-16_5086.jpg?sign=1739301602-6S4WkUlvPgLlgbO4Td0pnmiQqjKX9rJ8-0-8eb2ea30893381398393524cd4245440)
三维层面显示的靶区剂量
图3-16 中枢神经细胞瘤术后调强放疗靶区及剂量分布(VMAT技术)